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材料工程学

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生物纳米马达的研究进展及专利列举

作者:未知 时间:2007-03-23

生物纳米马达是由生物大分子构成的纳米系统,能将化学能转化为机械能,在生命活动中发挥重要作用,如驱动蛋白、RNA聚合酶、肌球蛋白等。纳米马达的种类和运动方式多样,包括直线运动和旋转运动,能量来源主要为ATP。近年来,DNA马达和生物分子纳米发动机成为研究热点,DNA马达兼具结构材料和燃料功能,生物分子纳米发动机由有机物和镍无机物构成,能在体内巡视和分配药量。美国在分子马达研究方面领先,涉及马达蛋白特性、纳米机械系统、基因治疗等,荷兰、瑞士等国也进行相关研究。欧洲专利局网站检索显示,相关专利涉及驱动蛋白、F1-ATPase、分子探测器等,展现了生物纳米马达在医学和纳米技术领域的巨大潜力。

生物纳米马达,又称生物马达分子、分子马达或纳米机器,是由生物大分子构成并将化学能转化为机械能的纳米系统。天然的分子马达,如:驱动蛋白、RNA聚合酶、肌球蛋白等,在生物体内的胞质运输、DNA复制、细胞分裂、肌肉收缩等生命活动起着重要作用。它是马达家族的革命,标志着人类由制造物理马达到制造生物马达的理想成为现实。纳米马达这种聚合物分子含有数对氮原子,氮原子两侧各有一个苯环,环与环之间的氮“桥”扭结在一起。分子的往复伸缩形变就是马达的运转。分子马达的种类和运动方式见下表:

马达种类

发动机部件

能量来源

运动方式

细胞肌架蛋白

驱动蛋白

微管蛋白

ATP

直线运动

肌球蛋白

肌动蛋白

ATP

直线运动

旋转马达

F1一ATP酶

F1复合物

ATP

旋转运动

细菌鞭毛

很多的蛋白质

H+/Na+

旋转运动

核苷酸马达

聚合酶

DNA―RNA

ATP

直线运动

解旋转酶

DNA―RNA

ATP

直线运动

(出处见参考文献1)

分子马达方面的一个新进展是将DNA用于纳米机械装置制成DNA马达。2000年8月,Be实验室和牛津大学的研究者开发了一个DNA马达。据预测,DNA马达技术可制造比当今快1000倍的计算机。在制作DNA马达时DNA既是结构材料,而且也作为“燃料”。

2001年4月,美国康奈尔大学的研究者研制出一台生物分子纳米发动机。据称,这台生物分子纳米发动机仅一个病毒般大小,由有机物充当的发动机和镍无机物充当的螺旋桨两部分组成。整台发动机机长750纳米,宽150纳米。这台发动机是由ATP(三磷酸腺苷)提供能量,即生物体内的三磷酸腺苷分子为纳米马达供电,由ATP合成酶驱动发动机运转。每加一次能量,纳米发动机可连续工作一小时。科学家高度评价此项科技成果,认为生物分子纳米发动机在医学领域将大有用武之地。例如,它可以充当一个“小护士”,巡视全身;它还可以在体内充当一个“小药剂师”,解释细胞发出的化学信号,计算必要的剂量,在人体内直接分配药量等。

近两年对分子马达研究最多的仍是美国,涉及马达蛋白的生物物理、生物化学特性;分子马达装配于纳米机械系统;利用水凝胶表层定位或集成分子马达蛋白;通过35nm的phi29纳米驱动pRNA粒子传递基因治疗的siRNA和ribozyme颗粒等研究;在真核细胞的直径为25 nm的封闭微管中,含驱动蛋白的分子马达所进行的输送传递。此外,荷兰、瑞士等国也对两个分子马达合成方法,分子马达高精度驱动有所研究。

采用“(moecu or nano) and motor*”策略在欧洲专利局网站检索,将所得相关专利列表如下:

专利名

公告号/公告日

申请号/申请日

申请人

同族专利

一种标有与驱动蛋白相关的新型着丝点的独立核酸分子及其使用

US2005164201

2005-07-28

US20040517510

2004-12-10

HARVEY DIANE M (US); YANG YI (US);

采用分子马达的单分子探测器

WO2005080603

2005-09-01

WO2004US42358

2004-12-17

UNIV ARIZONA (US);

HE LIYAN (US);

旋转分子马达 V1-ATPase

EP1566435

2005-08-24

EP20030754061

2003-10-09

JAPAN SCIENCE & TECH AGENCY (JP)

WO2004046350 (A1)

JP2004166612 (A)

间质胶原酶分子马达

WO2005061700

2005-07-07

WO2004US38236

2004-12-09

UNIV WASHINGTON (US); GOLDBERG GREGORY (US); (+4)

采用F1-ATPase生物分子马达的单分子探测器

US2003215844

2003-11-20

US20030365378

2003-2-11

CHAPSKY LARS (US); FRASCH WAYNE D (US);

标有新型分子驱动蛋白的基因及其对疾病的诊断方法

WO02097079

2002-12-05

WO2002JP05226

2002-05-29

JAPAN AS REPRESENTED BY THE PR (JP); HIROKAWA NOBUTAKA (JP); (+1)

WO02097079 (A3)

EP1390483 (A3)

EP1390483 (A2)

分子马达

WO0109181

2001-02-08

WO2000US20925

2000-07-31

US HEALTH (US); SCHNEIDER THOMAS D (US)

EP1204680 (A1)

CA2380611 (A1)

光驱动的分子旋转马达

US6180940

2001-01-30

US19980055745

1998-04-07

UNIV LAVAL (US)

可驱动小颗粒的纳米级装置

DE19917848

2000-10-19

DE19991017848 1999-04-15

INST MOLEKULARE BIOTECHNOLOGIE (DE)

参考文献

1.分子马达的研究与应用前景.微电机2005.38(2)67-69

2.能探测病毒的纳米器件

3.Controofabiomoecuarmotor-powerednanodevicewithanengineeredchemicaswitch

4.DeiveryofsiRNAandribozymeforgenetherapyby35-nmnanoparticesofphi29motorpRNA

5.Functionahydrogesurfaces:Bindingkinesin-basedmoecuarmotorproteinstoseectedpatternedsites.AdvancedFunctionaMateriasv15n8August2005.p1303-1309

6.SynthesisoffunctionaizedmoecuarmotorsSynthesisn11Ju152005.p1789-1796

7.Guidingmotor-propeedmoecueswithnanoscaeprecisionthroughsianizedbi-channestructuresNanotechnoogyv16n6Jun12005.p710-717